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設(shè)備的核心工作原理在于負(fù)壓的產(chǎn)生與檢測。工作時，設(shè)備利用真空泵產(chǎn)生負(fù)壓環(huán)境，然后將待測注射器置入測試腔體內(nèi)并密封其端口。接著，壓力傳感器開始實(shí)時監(jiān)測注射器內(nèi)部的壓力變化。若發(fā)現(xiàn)注射器存在密封不嚴(yán)的問題，空氣將會流入注射器內(nèi)部，從而引發(fā)壓力值的上升。設(shè)備能即時捕捉并記錄下這些壓力變化，一旦檢測到任何異常變動，即刻發(fā)出警示信號。

主要構(gòu)成部件

設(shè)備主要由以下幾個部分組成：

1. 測試儀主體：負(fù)責(zé)整個測試流程的控制以及數(shù)據(jù)的處理。

2. 壓力傳感器：用于實(shí)時監(jiān)控注射器內(nèi)部的壓力變化。

3. 真空泵：用于產(chǎn)生負(fù)壓環(huán)境。

4. 測試腔體：用于安置待測注射器并密封其端口。

5. 觸摸顯示屏：為用戶提供交互界面，便于用戶進(jìn)行參數(shù)設(shè)定以及測試結(jié)果的查閱。

設(shè)備的測試標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格遵循國家或行業(yè)的相關(guān)規(guī)定，例如騁疊15810《一次性使用無菌注射器》、濱廠翱7886-1-2017《一次性使用無菌注射器》等。這些標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了注射器密合性測試的具體方法和相應(yīng)要求，旨在保證測試結(jié)果的精確度和可信度。

設(shè)備適用于制藥公司、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、質(zhì)量檢測部門等多個相關(guān)領(lǐng)域。在制藥公司中，可用于檢測生產(chǎn)環(huán)節(jié)中注射器的密合性能，確保產(chǎn)物品質(zhì)；在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，可用于檢查使用前注射器的密合性能，保障醫(yī)療安全；而在質(zhì)量檢測部門中，則可用于對市場上銷售的注射器產(chǎn)物進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)和評估。

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低阻力注射器器身密合性負(fù)壓測試儀

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